90 visitors think this article is helpful. 90 votes in total.

Хинолоны и мочевые антисептики — SportWiki энциклопедия

Гатифлоксацин от простатита

Лечение хронического простатита. гатифлоксацин;. детям от до лет , г на прием. | Печать | Трихомониаз – специфическое заболевание мочеполовых органов, которое вызывается одноклеточным паразитом Trichomonas vaginalis. Заболевание передаётся преимущественно половым путём (от больного или носителя), неполовое заражение возможно в редких случаях (ношение чужого нижнего белья, пользование общим полотенцем, мочалкой, в бане и т.д.). Особый случай – заражение плода при прохождении через инфицированные родовые пути. Трихомониаз считают широко распространённым заболеванием. Инкубационный период от 2 дней до месяца, чаще около недели. Trichomonas vaginalis – у мужчин вызывает трихомонадные уретриты и простатиты. Урогенитальный трихомониаз редко встречается как моноинфекция. Чаще встречаются ассоциации с хламидиями, уреоплазмами, микоплазмами, гарднереллами. Трихомонады фагоцитируют (поглощают) бактерии - гонококки, хламидии, микоплазмы, уреоплазмы, гарднереллы, различные условнопатогенные бактерии и вирусы. Эти микробы могут находиться внутри трихомонад в период лечения соответствующих микробных инфекций, что может стать причиной не эффективного лечения этих заболеваний (так как обычные антибиотики не убивают трихомонады, не проникают им внутрь). Это наводит на мысль о необходимости обязательного назначения противотрихомонадных препаратов в период лечения различных мочеполовых и венерических заболеваний. Трихомонады – полостные паразиты, которые не вызывают выраженного иммунитета, поэтому возможно повторное заражение. Латентный – куда входят скрытые формы трихомонадоносительства (отсутствие проявление заболевания при наличии трихомонад). В мочеполовых органах мужчины трихомонады способны вызывать развитие воспалительного процесса с характерной для уретрита и простатита клинической картиной. При отсутствии лечения жалобы через 1 месяц проходят, но после употребления алкоголя, особо бурной половой жизни могут возникать обострения. ПЦР – технология обладает максимальной чувствительностью и специфичностью по сравнению со всеми остальными современными методами. По клиническому течению заболевание классифицируется: 1. Свежий трихомониаз с давностью заболевания до 2 месяцев. Очень часто и у мужчин, и у женщин трихомониаз никак не проявляется. Относительно невысокая стоимость метода ПЦР сделала его наиболее популярным в большинстве клиник. При хроническом трихомонадном процессе клинические проявления скудные и часто определяются сопутствующей микробной патологией; периоды обострения, сменяются периодами ремиссий. Лечение трихомониаза базируется на следующих принципах: 1. Обострения процесса происходят при употреблении алкоголя, острой пищи, развитии различных урологических заболеваний, переохлаждении, нарушении правил половой гигиены. Цитологический метод («мазок») основан на определении трихомонад в нативном препарате при фазовом котрастировании и исследовании окрашенных препаратов метиленовой синью, по Грамму или Романовскому-Гинза. Культуральный метод (бакпосев) основан на выращивании трихомонад на среде Джонсон-Трассела или с использованием современных тест систем. Применение противотрихомонадных препаратов (метронидазол (трикасайд, трихопол, флагил), секнидазол, тинидазол (фазижин), атрикан, наксоджин, миратин). Применение иммуномодулирующих препаратов (циклоферон, настойка эхиноцеи, когоцел, протефлазид). Местное лечение (инстилляции растворов метронидазола, хлоргексидина, колларгола, бетадина). Всё большую популярность приобретают антибиотики широкого спектра действия – фторхинолоны IV поколения (гатифлоксацин – озерлик; моксифлоксацин). Лечение трихомониаза должно сопровождаться одновременным лечением жены (партнёрши). Во время лечения не рекомендую заниматься половой жизнью (презервативы иногда рвутся). Нательное бельё должно быть из натуральных тканей, ежедневная смена. Во время лечения не употребляйте алкоголь, острую пищу. Препараты, дозы и длительность курса лечения должны быть подобраны индивидуально для каждого конкретного пациента с учётом всех факторов, сопутствующих микробных ассоциаций. Не занимайтесь самолечением, большинство противотрихомонадных медикаментов имеют множество противопоказаний в связи с их токсическим действием (особенно на печень). Актуальность не опасного для жизни трихомониаза состоит в развитии различных осложнений – уретрит, простатит, особенно мужского бесплодия. Прогноз излечения трихомониаза хороший, особенно при своевременном лечении острого трихомониаза. Трихомониаз – заболевание, передающееся половым путём – будь те разборчивы в половых связях (один постоянный партнёр лучше), пользуйтесь средствами защиты. В течение 2 часов после случайного полового акта для профилактики можно использовать специальные растворы – мирамистин, хлоргексидин, димексид. Однако все эти средства не гарантируют стопроцентную эффективность.

Next

Трихомониаз

Гатифлоксацин от простатита

Общеукрепляющего действия · Для регуляции гуморальных факторов обмена веществ · Антиоксиданты · Для сердца и сосудов · Для костей и мышц · Для пищеварения и ЖКТ · Для кишечника · Для печени и желчного пузыря · Слабительные · Для мочеполовой системы и почек · Для простаты · Мочегонные. Итак, не смотря ни на что, вы можете смешать антибиотики, красный чай, нитрат серебра и втирать все это себе в лоб, сидя в ванне, и если это вам поможет, я буду весьма рад. Но вы должны понимать, что результат применения подобных методов, скорее всего, будет нулевым. Ученые проводят всесторонние исследования методов лечения простатита, данные этих исследований можно без проблем найти в медицинской литературе, и если вы, несмотря на все обилие информации по данному вопросу, все же предпочтете непроверенный метод лечения, то хотя бы постарайтесь себе не навредить. Рекомендации и мнения, опубликованные на сайте, являются справочными или популярными и предоставляются широкому кругу читателей для обсуждения. Размещенные на сайте информационные материалы, включая статьи, могут содержать информацию, предназначенную для пользователей старше 18 лет согласно Федеральному закону №436-ФЗ от года "О защите детей от информации, причиняющей вред их здоровью и развитию".

Next

Орхит и эпидидимит - симптомы, лечение, профилактика, причины, первые признаки - болезни и состояния на Здоровье Mail.Ru

Гатифлоксацин от простатита

Самыми назначаемыми препаратами от простатита в. Ципрофлоксацин и Гатифлоксацин. От. Микоплазмоз относится к заболеваниям, передающимся половым путём, влияющих на функционирование мочеполовой системы. Как и большинство других ЗППП, симптомы микоплазмоза смазаны и схожи с проявлениями других заболеваний, поэтому если человек начинает чувствовать у себя какой-то дискомфорт или воспаление мочеполовых путей, изменение запаха выделений или появление необычных выделений, лучше немедленно обратится к врачу. Последнее особо важно при борьбе с микоплазмой, которая может быть устойчива к воздействию многих препаратов, быть вызвана различными штаммами, развиваться на фоне другой более сильной инфекции, ослабившей иммунную систему. В первую очередь прописывают антибиотики, однако как уже упоминалось, чтобы не проводить безуспешный курс лечения препаратами, к которым бактерия имеет стойкость, проводят предварительные пробы. При стойкости к антибиотикам, могут назначаться препараты других групп. Лечение микоплазмы офлоксацином применяется именно в этом случае, а также, если он развился на фоне другой грибковой инфекции. При микоплазме офлоксацин оказывает хорошее антибактериальное действие уже в первые часы после приёма, даже если предшествующие курсы лечения сульфаниламидами и антибиотиками оказались безрезультатными. Поскольку данный представитель фторхилонов имеет период полувыведения из организма, не превышающий 7 часов, то для успешного лечения и поддержания его постоянного показателя в воспалённых тканях, необходимо принимать по 1 таблетке офлоксацина дважды в день, стараясь выдерживать между приёмами одинаковые промежутки времени. Стандартный курс лечения от микоплазмоза при помощи офлоксацина составляет от 10 до 28 дней, в зависимости от степени тяжести протекания заболевания и от того, когда начали пропадать симптомы, указывающие на наличие микоплазмы в организме. При обнаружении побочных действий, курс терапии корректируют, заменяя препарат другими лекарствами.

Next

Левофлоксацин — Википедия

Гатифлоксацин от простатита

Хронического простатита; Тромбофлебита; Дозу и продолжительность терапии всегда определяет врач индивидуально. Как правило, взрослым и лицам старше 18 лет при острых и осложненных бронхитах, пневмонии, инфекциях кожи и подкожной клетчатки, остром пиелонефрите и осложненных инфекциях мочевыводящих путей доза препарата составляет 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки на протяжении 7- 10 суток.при остром синусите назначают 400 мг препарата один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки на протяжении 7- 14 суток. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (цистит) начальной дозой препарата является 400 мг или 200 мг один раз в сутки, на протяжении 3 суток. При неосложненной уретральной гонорее у мужчин, цервикальной гонорее у женщин – 400 мг один раз в сутки. Так как Гатифлоксацин выделяется в основном путем почечной секреции, пациентам с клиренсом креатинина К гатифлоксацину чувствительны также такие возбудители, как микобактерии туберкулеза, H. Он ингибирует фермент ДНК-гиразу и топоизомеразу ІV, которые отвечают за процесс составления хромосомной ДНК в суперспираль вокруг ядерной РНК, нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель микроорганизмов. Механизм действия фторхинолонов отличается от действия пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов. Условия хранения: Гатиспан должен храниться в защищенном от света, сухом месте. Температура хранения не должна превышать 25 градусов Цельсия.

Next

Гатифлоксацин от простатита

ГАТИЛИН Гатифлоксацин gatilin Найти, заказать, лекарства по цене производителя в Москве. Антибиотики не зря называют одним из величайших достижений человечества, ведь трудно даже сосчитать, скольким людям они спасли жизнь и вернули здоровье. Особое внимание стоит уделить антимикробным препаратам из группы фторхинолонов, ведь именно эти лекарства приходят на помощь в тяжелых случаях бактериальных патологий, при гнойных ранах и абсцессах, когда другие средства являются недостаточно эффективными. Одним из наиболее популярных фторхинолонов считается антибактериальный препарат «Гатифлоксацин» с одноименным действующим веществом. Противомикробный препарат «Гатифлоксацин» имеет большой спектр антибактериальной активности. В связи с этим он нашел широкое применение в терапии инфекционно-воспалительных патологий средней и высокой степени тяжести. Для его назначения достаточно, чтобы патогенная микрофлора оказалась чувствительной к активному веществу лекарства. При помощи данного лекарства проводят терапию следующих заболеваний: При помощи «Гатифлоксацина» можно бороться с микобактериями туберкулеза, патогенным микроорганизмом Helicobacter pilori, вызывающим воспалительные патологии органов ЖКТ (гастрит, дуоденит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки), послеоперационными осложнениями. Каждый флакон препарата помещен в отдельную упаковку. Активным веществом препарата любой из форм выпуска является фторхинолон 4 поколения гатифлоксацин. В качестве вспомогательных веществ таблетированная форма препарата содержит: Вспомогательные компоненты лекарств обычно играют роль строительного материала или консервантов и не несут лечебного действия. Однако их необходимо учитывать в случае гиперчувствительности. Ведь непереносимость хотя бы одного компонента из всего состава лекарства является противопоказанием к применению препарата, поскольку может привести к тяжелым последствиям. «Гатифлоксацин» - антибиотик 4 поколения фторхинолонов, терапевтическое действие которых отличается от других популярных антибиотиков узкого и широкого спектра активности (пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины, аминогликозиды, макролиды). Размножение микроорганизмов происходит путем деления клеток. В этом процессе участвуют ферменты топоизомераза IVи ДНК-гираза, вырабатываемые самими микроорганизмами. Благодаря им происходит деление хромосом, и новая клетка получает свойства родительской. Гатифлоксацин обладает способностью тормозить выработку данных ферментов, и процесс размножения патогенных микроорганизмов угасает. Гатифлоксацин обладает широким спектром антибактериальной активности, причем он эффективен даже в отношении микроорганизмов, нечувствительных к другим видам АМП. Для него не свойственна перекрестная резистентность с другими антибиотиками. Бактерии, проявляющие чувствительность к гатифлоксацину: бактероиды (разновидности: дистасонис, еггерти, фрагилис, оватус, thetaiotaomicron, униформис), фузобактерии, порфиромонады (разновидности: типичная, анаэробиус, магнус), превотелла, пропионибактерии, клостридии (perfringens Препарат довольно быстро усваивается при перроральном приеме, проникая в различные ткани и жидкие среды организма. Максимальная концентрация гатифлоксацина в крови наблюдается в промежутке от 1 до 2 часов после приема лекарства. С белками крови связывается всего лишь пятая часть препарата, поэтому в тканях его содержание может быть значительно выше, чем в плазме крови. Высокие концентрации лекарства определяются в бронхах и тканях легких, в районе среднего уха и придаточных пазух, в различных слоях кожи, простате, слизистой и тканях внутренних женских половых органов. Метаболизируется лишь незначительное количество гатифлоксацина, метаболиты впоследствии выводятся с мочой. Порядка 70% активного вещества выходит из организма через почки в первоначальном виде. Период полувыведения препарата колеблется от 7 до 14 часов. Антибиотик «Гатифлоксацин» обладает хорошей проникающей способностью, обнаруживаясь в различных тканях и жидкостях. Таким образом он может проникать сквозь защитный плацентарный барьер, попадая в организм плода, что может нанести ему непоправимый вред. Те же последствия можно ожидать, если гатифлоксацин попадет в организм младенца вместе с грудным молоком. Помимо беременности, лактации и детского возраста, а также гиперчувствительности к основным и вспомогательным компонентам «Гатифлоксацина», у препарата нет иных противопоказаний к применению. С осторожностью нужно применять антибиотик у пациентов, страдающих сахарным диабетом. В большинстве случаев появление побочных эффектов препарата не наносит существенного вреда здоровью пациента и не требует отмены препарата. Реже пациенты жалуются на появление неприятной симптоматики со стороны: Помимо прочего могут наблюдаться аллергические реакции, боли с груди и спине, озноб, жар, одышка, нарушение четкости зрения, шум в ушах, изменение вкусового восприятия, дизурия. При длительном применении возможно нарушение микрофлоры организма, поэтому параллельно с антибиотиком назначают препараты для ее восстановления. Таблетки «Гатифлоксацин» получили более широкую популярность, чем раствор, который применяется для внутривенного капельного введения. Принимать таблетки можно в любое время, прием пищи не влияет на их эффективность. При большинстве инфекционных патологий «Гатифлоксацин» назначают в дозировке 400 мг в сутки. Суточную дозу можно принять за один раз, как это рекомендуется при неосложненной гонорее, или поделить на 2 приема по 0,2 г. В случае острого синусита терапия может затянуться до 2 недель. Лечение цистита требует меньшей суточной дозировки (0,2 г) и длительности терапии (3 дня). Для пациентов с нарушениями функции почек при длительном лечении или двукратном приеме требуется коррекция дозы. Раствор можно смешивать с 5% р-ром декстрозы, 0,9%-ным р-ром натрия хлорида, раствором Рингера. Инфузионный раствор во флаконах (1 мл – 2 мг гатифлоксацина) используют для внутривенного медленного введения при тяжелых патологиях, а также, если нет возможности проводить терапию таблетками. Обязательно проведение кожного теста на переносимость. При цистите и гонорее достаточно однократного инфузионного введения препарата в дозировке 400 мл. Для лечения других патологий капельницы ставят 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Если препарат применяется в большой дозировке в течение длительного времени возможно появление такой симптоматики, указывающей на передозировку лекарством: тошнота и рвота, вялость, поверхностное редкое дыхание, дрожь в теле, судорожный синдром, нарушение сознания, психоз. Лечение передозировки при перроральном приеме заключается в удалении остатков лекарства из желудка. Для этого необходимо вызвать рвоту или промыть желудок слегка подсоленной водой. Нужно также избегать использования гатифлоксацина в одной системе с другими лекарствами. На всасываемость антибиотика плохо влияет прием антацидных средств, витаминно-минеральных комплексов, препаратов цинка, лекарств, содержащих сульфат железа. Поэтому желательно соблюдать 2-часовой интервал между приемом гатифлоксацина и вышеуказанных препаратов. Применение фторхинолона одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) может привести к повышению возбудимости ЦНС и возникновению судорог. Параллельный прием гатифлоксацина и дигоксина зачастую приводит к повышению концентрации последнего. Поэтому дозу сердечного препарата нужно уменьшать на время терапии антибиотиком. Пробеницид способен повышать биодоступность гатифлоксацина, что требует коррекции дозы антибиотика. 2012 Современные лекарственные препараты - Георгиянц В., Владимирова И. 2012 Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Гатифлоксацин" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Антибактериальная терапия больных сахарным диабетом, которые вынуждены принимать гипогликемические лекарства, должна проводиться с постоянным контролем содержания глюкозы в крови. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату. Контроль свертываемости крови должен проводиться при одновременном лечении варфарином и гатифлоксацином. С осторожностью надо назначать лечение пациентам преклонного возраста и женщинам, имеющим сердечно-сосудистые патологии. Хранить препарат производитель рекомендует при комнатной температуре, вдали от влаги и тепла. При показателях температуры воздуха выше 25 градусов срок хранения антибактериального средства может снижаться в связи с преждевременной порчей лекарства. Препарат не применяют для лечения детей, и исследований в этой области не проводилось, поэтому предположительно даже низкая доза препарата, по неосторожности принятая ребенком, может иметь опасные последствия. Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Срок хранения препарата в оригинальной упаковке при соответствующих условиях составляет 2 года. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Использовать антибиотик по истечении срока годности запрещено. Лекарства - Недорогие и эффективные препараты для домашней аптечки - Аляутдин Р. 2017 Основы фармакологии с рецептурой - Астафьев В. Раствор после вскрытия флакона нужно использовать сразу.

Next

Гатифлоксацин: инструкция по применению, цена и отзывы на Medside.ru

Гатифлоксацин от простатита

Этиология простатита полиморфна и зависит от варианта заболевания. Гатифлоксацин. Боль в промежности, нарушенное мочеиспускание у мужчин – это первые симптомы простатита. Любая боль – это дискомфорт для человека, всегда хочется избавиться от нее, чем быстрее, тем лучше. Симптомы простатита приносят дискомфорт в жизнь мужчины, потому как неприятные ощущения наблюдаются днем и ночью. Боль можно снять с помощью лекарственных препаратов, рецептов народной медицины, массажа, причем в домашних условиях. Но самостоятельно принимать обезболивающие препараты не рекомендуется. Многие из них имеют противопоказания, потому назначить прием должен только врач. Помогают также снять боль, если диагностирована аденома. Врачи утверждают, что ректальные суппозитории оказывают более быстрый эффект. Объясняется это тем, что попадая в прямую кишку, компоненты свечей начинают сразу впитываться в кровоток. Предстательная железа находится в непосредственной близости от введенного препарата, поэтому симптомы снижаются уже после первого дня применения. Таблетки после приема их внутрь проходят через желудок, печень, поэтому часть лечебных компонентов теряется, как и время, пока происходит рассасывание таблетки. Самые эффективные ректальные суппозитории для устранения боли при воспалении предстательной железы: Практически все мужчины скептически относятся к этой методике, считая, постыдным проникновение в прямую кишку. Разве могут быть какие-то сомнения, когда речь идет о мужском здоровье и потенции. Ведь простатит – это начальное звено в цепочке осложнений и заболеваний, которые могут возникать на фоне воспаления. Поэтому необходимо отнестись к массажу, как к обычной лечебной процедуре, не более. Массаж можно проводить самостоятельно или попросить спутницу жизни. В этом можно убедиться, если прочитать отзывы мужчин. Техника массажа простая, основное и самое главное правило – не делать резких движений и не давить на мужской орган. Массаж следует проводить круговыми движениями не более 1 мин. Существуют специальные аппараты для внешнего массажа. Достаточно проводить каждый день сеанс для того, чтобы не только устранить боль при простатите, но и предупредить заболевание.

Next

ГАТИДЖЕМ — эффективный антибактериальный препарат.

Гатифлоксацин от простатита

Действующее вещество препарата ГАТИДЖЕМ — гатифлоксацин — относится к группе фторхинолонов — средств, занимающих одно из. и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, хронические инфекционновоспалительные заболевания мочевыделительной системы; кожи и. Целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, кальция гидрофосфат, натрия пропилпарабен, натрия метилпарабен, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, тальк, полиэтиленгликоль-6000, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, дибутилфталат. При осложненных больные нуждаются в коррекции дозы. Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Раствор в полиэтиленовом флаконе 2 мг/мл по 400 мл и 200 мл. При однократном приеме или приеме в течении 3 дней коррекция дозы не проводится. Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям. Минимально биотрансформируется и выделяется с мочой, где концентрация его довольно высокая. Таблетки Гатифлоксацин принимают внутрь, не зависимо от приема пищи. Применение Гатифлоксацина может вызвать токсическое действие на сердце, которое заключается в появлении Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Хорошо проникает в ткани и быстро распределяется в жидкостях. Во время приема препарата снижается скорость психомоторных реакций, что нужно учитывать при вождении и работе с опасными механизмами. Его эффективность действительно высока, но по результатам исследований препарат признан токсичным, и снят с применения в Европе и США с 2006 года. Раствор препарата предназначен только для внутривенных инфузий, продолжительностью 60 минут. Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг. Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Гатифлоксацин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Next

Таблетки покрытые оболочкой Гатимак мг № гатифлоксацин цена.

Гатифлоксацин от простатита

Таблетки покрытые оболочкой Гатимак мг № гатифлоксацин. простатит. от механизма. Оформить заказ, и забрать товары можно в одной из 320 аптеках по всей Украине. Если товар на момент заказа находится в выбранной аптеке, Вы сможете забрать заказ через 10 минут после оформления заказа. Для подтверждения готовности Вашего заказа – мы отправим СМС уведомление с номером заказа и адресом аптеки, которую Вы выбрали для самовывоза. Для получения заказа необходимо назвать сотруднику аптеки номер заказа, который Вы получили в СМС, или номер телефона, который был использован для оформления заказа. Обратите внимание, бронь на товары действует 20 часов с момента оформления заказа. Для Вашего удобства мы сообщаем в СМС точное время истечения брони и режим работы выбранной аптеки. Оформляя заказ и планируя личное время для его получения, не забывайте узнать режим работы выбранной аптеки (указан на сайте). Тариф за срочную доставку (в течение двух часов с момента заказа) заказов составляет 200грн. Режим работы операторов службы доставки: Ежедневно - с до Если заказ поступил в рабочее время службы доставки, оператор свяжется с Вами по телефону для подтверждения заказа и уточнения деталей доставки. Для заказов поступивших не в рабочее время, ожидайте звонка оператора на следующий день. Если Вы нуждаетесь в срочной доставке, оставьте отметку в форме заказа корзины и ожидайте звонка оператора. О возможности срочной доставки вам сообщит оператор. Дополнительные вопросы можно уточнить перезвонив в Колцентр 0 800 505 911. Курьеры доставляют заказы по следующему графику: Стоимость доставки - по тарифам «Новой Почты». Подробно здесь: Оформляя заказ, сайт рассчитывает стоимость доставки автоматически, на основании параметра "объемный вес" доставки. Мы используем следующую шкалу: С помощью доставки компанией «Пони Экспресс» Вы можете получить заказанный товар в России, Белоруссии, Казахстане, Армении и других странах СНГ. В среднем доставка занимает 2-4 дня, во время заказа наши менеджеры согласуют с Вами дату поставки перед отправкой товара. Стоимость доставки - по тарифам компании «PONY EXPRESS». Онлайн-калькулятор расчета стоимости доставки - заказ вы можете по предоплате в безналичной форме, путем перевода денежных средств на расчетный счет. После поступления денег на расчетный счет с Вами свяжется наш менеджер и индивидуально согласует все условия доставки. С помощью доставки компанией «DHL» Вы можете получить заказанный товар в любой точке Земного шара. В среднем доставка занимает 2-7 дня, во время заказа наши менеджеры согласуют с Вами дату поставки перед отправкой товара. Оплатить заказ вы можете по предоплате в безналичной форме, путем перевода денежных средств на расчетный счет. После поступления денег на расчетный счет с Вами свяжется наш менеджер и индивидуально согласует все условия доставки.

Next

ГАТИДЖЕМ — эффективный антибактериальный препарат группы фторхинолонов | Еженедельник АПТЕКА

Гатифлоксацин от простатита

Печать. Уреаплазмоз – одно из наиболее распространенных заболеваний передающихся половым путём. Возбудитель Ureoplasma urеaliticum– грамотрицательные внутриклеточные мелкие бактерии, не имеющие плотной клеточной оболочки. По размерам близки к вирусам, но имеют собственные. Гатимак — антибактериальный лекарственный препарат с обширным спектром действия. Используется для терапии бактериальных инфекций путей дыхательных и мочевыводящих; кожи и тканей мягких; ЖКТ; костей и суставов; уретральной и ректальной гонореи; послеоперационных инфекций. Дозировку, кратность приема препарата и длительность необходимого курса терапии определяет врач. Запрещено применять Гатимак при индивидуальной сверхвосприимчивости к компонентам лекарственного средства, кормящим и беременным, детям до восемнадцатилетия. 1 таблетка содержит гатифлоксацина сесквигидрата, что эквивалентно 200 мг или 400 мг гатифлоксацина;вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, повидон (PVP K-30), натрия кроскармелоза, тальк, магния стеарат, титана диоксид, пропиленгликоль, диэтилфталат. Гатифлоксацин показан пациентам старше 18 лет для лечения инфекционно-воспалительных процессов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, кистозный фиброз, пневмония); инфекции почек и мочевыделительной системы (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, хронические инфекции мочевыделительной системы); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; инфекции пищеварительного тракта; послеоперационные инфекционные осложнения; неосложненная уретральная гонорея у мужчин; эндоцервикальная и ректальная гонорея у женщин. Гатифлоксацин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к гатифлоксацину, квинолоновым противобактериальным компонентам и других компонентов этого препарата, беременным, женщинам в период кормления грудью, детям до 18 лет. При острых и осложненных хронических бронхитах, пневмонии, инфекциях кожи и подкожной клетчатки, остром пиелонефрите и осложненных инфекциях мочевыводящих путей доза составляет 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 7-10 суток. При остром синусите назначают 400 мг один раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 суток. При неосложненных инфекциях мочевого тракта (цистит) начальная доза препарата является 400 мг или 200 мг один раз в сутки в течение 3 суток. При неосложненной уретральной гонореи у мужчин, цервикальной гонореи у женщин - 400 мг один раз в сутки. Поскольку Гатифлоксацин выделяется в основном путем почечной экскреции, пациентам с клиренсом креатинина Симптомы : усиление побочных эффектов. В случае приема передозировки гатифлоксацина необходимо провести промывание желудка. Пациент должен находиться под контролем и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Нужно применять соответствующую состояния гидратационную терапию. Гатифлоксацин недостаточно эффективно выводится из организма путем гемодиализа (приблизительно 14% в течение ) или с помощью форсированного гемодиализа (примерно 11% через 8 дней). Гатифлоксацин может быть причиной нарушений центральной нервной системы, включая нервозность, беспокойство, бессонница, кошмары или паранойю. Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом и недоступном для детей месте. Описание препарата «Гатимак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. На доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах). На всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку. Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача. Закажите Гатимак сегодня в простой и удобной форме благодаря

Next

Медикаментозное лечение простатита у мужчин, лекарства, схема лечения

Гатифлоксацин от простатита

Гатифлоксацин. Купить урологический пластырь от простатита и аденомы простаты с. Первые препараты этой группы синтетических антимикробных средств, в частности налидиксовая кислота, уже много лет применяются для лечения инфекций мочевых путей. Из-за ограниченного числа показаний и быстрого развития устойчивости клиническая ценность старых препаратов относительно невелика. Появившиеся позднее фторированные производные хинолонов, такие, как ципрофлоксацин и офлоксацин, напротив, имеют очень большое терапевтическое значение, поскольку они обладают широким спектром действия и могут назначаться внутрь при многих инфекциях. Быстрое развитие устойчивости для фторхинолонов не характерно, а их побочные эффекты немногочисленны (Andriole, 1993; Hooper, 2000а). Препараты, которые сегодня применяют в США, представляют собой 4-хинолоны с карбоксильной группой в положении 3. Все фторхинолоны содержат атом фтора в положении 6, а некоторые из них — еще и пиперазиновое кольцо в положении 7 (рис. Точки приложения хинолонов — бактериальные ферменты ДНК-гираза и ДНК-топоиэомераза IV (Driica and Zhao, 1997). Staphylococcus aureus) основной мишенью служит ДНК-топоизомераза IV (Ng et al., 1996), а у неотрицательных (например, Escherichia coli) — ДНК-гираза (Hooper, 2000а; Alovero etal., 2000) Во время транскрипции и репликации ДНК цепи двойной спирали разъединяются. При этом происходит перекручивание двойной спирали с образованием положительных витков суперепирали. ДНК-гираза способствует раскручиванию ДНК переводя положительные витки суперспирали в отрицательные. ДНК-гираза Escherichia coli состоит из двух А-субъединиц с молекулярной массой 105 000 и двух В-субъединиц с молекулярной массой 95 000, которые кодируются соответственно генами gyr A иgyr B Мишенью хинолонов служит субъединица А, отвечающая за разрыв и сшивание двойной спирали ДНК. Двойная спираль разрывается, через образовавшийся разрыв проходит сегмент ДН К, после чего цепи опять сшиваются (рис. Концентрации которых эти препараты ингибируют ДНК-гиразу, соответствуют МПК (0,1 — 10 мкг/мл). В результате мутаций гена gyr A микроорганизмы могут приобретать устойчивость к хинолонам (Hooper, 2000а). Хинолоны ингибируют ДНК-топоизомеразу эукариотических клеток только в очень высоких концентрациях (100—1000 мкг/мл). ДНК-топоизомераза IV разделяет перекрученные между собой кольцевые молекулы ДНК, образующиеся при репликации. Этот фермент тоже состоит из четырех субъединиц, которые у Escherichia coli кодируются генами раг С и par E (Drlica and Zhao, 1997; Hooper, 2000a). Хинолоны препятствуют разъединению дочерних ДНК, подавляя активность ДНК-топоизомеразы IV (Cozzarelli, 1980). Фторхинолоны обладают высокой бактерицидной активностью в отношении Escherichia coli, а также многих видов Salmonella, Shigella, Enterobacter, Campylobacter и Neisseria (Eliopoulos and Eliopoulos, 1993). Минимальная концентрация фторхинолонов, при которой подавляется рост 90% штаммов этих микроорганизмов (МПКэд), обычно не превышает 0,2 мкг/мл. По отношению к Pseudomonas aeruginosa ципрофлоксацин более активен, чем норфлоксацин; МПК90 этих препаратов находятся в диапазоне от 0,5 до 6 мкг/мл. Фторхинолоны эффективны против стафилококков, в том числе метицил-линоустойчивых (МПК90 составляет 0,1—2 мкг/мл). В отношении стрептококков активны только грепафлоксацин (в США изъят из продажи), левофлоксацин, гатифлоксацин, клинафлоксацин и моксифлоксацин (Hooper, 2000а; Eliopoulos and Eliopoulos, 1993). В терапевтических концентрациях фторхинолоны подавляют рост некоторых внутриклеточных бактерий — Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Brucella spp. и Mycobacterium spp., в том числе Mycobacterium tuberculosis (Le-ysen et al., 1989; Alangaden and Lemer, 1997). Для ципрофлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина и спарфлоксацина МПК90 в отношении Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii и Mycobacterium tuberculosis составляет 0,5—3 мкг/мл. У экспериментальных животных офлоксацин и пефлоксацин активны в отношении Mycobacterium leprae (Hooper, 2000а). Однако данных о клинической эффективности этих препаратов при микобактериальных инфекциях пока недостаточно. Некоторые новые фторхинолоны — тровафлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин, клинафлоксацин и ситафлоксацин — активны в отношении анаэробов (Medical Letter, 2000). Налидиксовая кислота и циноксацин бактерицидны в отношении большинства распространенных грамотрицательных возбудителей инфекций мочевых путей, хотя антимикробная активность этих препаратов невелика. Для большей части энтеробактерий бактерицидная концентрация налидиксовой кислоты составляет около 20 мкг/мл. На Pseudomonas aeruginosa налидиксовая кислота и циноксацин не действуют. Устойчивость к хинолонам может возникать во время лечения в результате мутации генов, кодирующих ДНК-гиразу и ДНК-топоизомеразу IV (эти гены располагаются на хромосомах), или активного выведения препарата из клетки (Oethinger et al., 2000). Ферменты, инактивирующие фторхинолоны, у бактерий не обнаружены (Gold and Moellering, 1996; Ng et al., 1996; Okusu et al., 19%). С введением в практику фторхинолонов возникли и быстро распространились устойчивые к ним штаммы стафилококков и Pseudomonas spp. Появляется все больше устойчивых штаммов Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae и Streptococcus pneumoniae (Smith et al., 1999; Centers for Disease Control, 1994b; Thomsberry et al., 1997; MHbak et al., 1999). Хинолоны хорошо всасываются при приеме внутрь и легко проникают в ткани. Максимальная сывороточная концентрация после приема фторхинолонов в дозе 400 мг достигается через 1—3 ч и колеблется от 1,1 мкг/мл для спарфлоксацина до 6,4 мкг/мл для левофлоксацина. Максимальная сывороточная концентрация норфлоксацина относительно невелика, поэтому его применяют только при инфекциях мочевых путей. Прием пищи не снижает всасывание этих препаратов, но может увеличивать время достижения максимальной сывороточной концентрации. Взрослым внутрь фторхинолоны назначают в следующих дозах; офлоксацин и эноксацин — по 200—400 мг 2 раза в сутки, норфлоксацин и пефлоксацин — по 400 мг 2 раза в сутки, ломефлоксацин — по 400 мг 1 раз в сутки, ципрофлоксацин — по 250—750 мг 2 раза в сутки. Биодоступность всех фторхинолонов больше 50%, а у некоторых препаратов даже превышает 95%. Т1/2 колеблется от 3—5 ч для норфлоксацина и ципрофлоксацииа до 20 ч для спарфлоксацина. При этом их концентрации в моче, почках, легких, ткани предстательной железы, кале, желчи, а также в макрофагах и нейтрофилах выше, чем в сыворотке, а в СМЖ, костной ткани и секрете предстательной железы — ниже. Концентрация пефлоксацина и офлоксацина в асцитической жидкости приближается к сывороточной. Ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин проникают в молоко. Офлоксацин, ломефлоксацин и циноксацин преимущественно выводятся почками, в отличие от налидиксовой кислоты, пефлоксацина, спарфлоксацина, грепафлоксацина и тровафлоксацина. При почечной недостаточности необходимо уменьшать дозы циноксацина, норфлоксацина, ципрофлоксацииа, офлоксацина, энокса-цина и ломефлоксацина. Для налидиксовой кислоты, грепафлоксацина, тровафлоксацина и пефлоксацина коррекция дозы не требуется. При перитонеальном диализе и гемодиализе хинолоны почти не выводятся. Больным с печеночной недостаточностью не следует назначать тровафлоксацин, грепафлоксацин и пефлоксацин. Как правило, хинолоны переносятся хорошо (Lipsky and Baker, 1999). Из побочных эффектов чаще всего наблюдаются желудочно-кишечные нарушения: 3—17% больных жалуются на незначительную тошноту, рвоту и неприятные ощущения в животе. В 0,9—11% случаев развиваются побочные эффекты со стороны ЦНС, в основном легкая головная боль и головокружение. Изредка, обычно при одновременном приеме НПВС или теофиллина, появляются галлюцинации, эпилептические припадки и делирий. НПВС могут усиливать конкуренцию хинолонов за рецепторы ГАМК (Halliwell et al., 1993); у больных, одновременно получавших фенбуфен и эноксацин, возникали эпилептические припадки. Ципрофлоксацин, грепафлоксацин, пефлоксацин и эноксацин увеличивают сывороточную концентрацию теофиллина и усиливают его побочное действие за счет подавления метаболизма (Schwartz et al., 1988). В экспериментах на животных эти препараты повреждают растущие хрящи, а у детей могут вызвать боль и опухание суставов; поэтому детям и беременным хинолоны обычно не назначают. Однако у детей с муковисцидозом, принимавших ципрофлоксацин, норфлоксацин и налидиксовую кислоту, поражение суставов возникало редко и полностью исчезало после отмены препарата (Burkhardt et al., 1997). Поэтому в тех случаях, когда преимущества лечения значительно перевешивают риск побочного действия, назначение фторхинолонов детям может быть оправдано. Изредка хинолоны вызывают лейкопению, эозинофилию и незначительное повышение активности аминотрансфераз. Нечастый, но опасный побочный эффект тровафлоксацина — тяжелое поражение печени, вплоть до печеночной недостаточности со смертельным исходом. Поэтому тровафлоксацин назначают только при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, когда польза от лечения заведомо перевешивает риск связанных с ним осложнений (Public Health Advisory, 1999). Темафлоксацин был снят с производства, поскольку примерно у 1 из 5000 больных, принимавших этот препарат, возникали острый гемолиз, почечная недостаточность, тромбоцитопения и ДВС-синдром. В редких случаях подобные побочные эффекты развиваются и при приеме других фторхинолонов. Грепафлоксацин (в США изъят из продажи) и спарфлоксацин могут вызывать удлинение корригированного интервала QT (QTc). Налидиксовую кислоту и циноксацин применяют только при инфекциях мочевых путей, вызванных чувствительными к этим препаратам микроорганизмами. Фгорхинолоны намного активнее и обладают более широким спектром действия. Норфлоксацин разрешен к применению в США только при инфекциях мочевых путей. По данным сравнительных испытаний, норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин и триметоприм/сульфаметоксазол одинаково эффективны при этих инфекциях (Stein et al., 1987; Hooper and Wolfson, 1991). В неконтролируемых испытаниях норфлоксацин, ципрофлоксацин и офлоксацин успешно применялись при простатите, вызванном чувствительными к этим препаратам микроорганизмами. Терапия фторхинолонами в течение 4—6 нед может оказаться эффективной при простатите, не поддающемся лечению триметопримом/сульфаметоксазолом (Hooper and Wolfson, 1991). In vitro фторхинолоны активны в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis и Haemophilus ducreyi, но не действуют на Treponema pallidum. Следует помнить, что беременным фторхинолоны противопоказаны. При хламидийном уретрите или цервиците вместо недельного курса доксициклина или однократного приема азитромицина можно применять недельный курс офлоксацина или спарфлоксацина (другие фторхинолоны недостаточно эффективны). При гонорее однократное в/м введение цефтриаксона или однократный прием цефиксима можно заменить однократным приемом офлоксацина или ципрофлоксацина, хотя в последнее время все чаще встречаются устойчивые к фторхинолонам штаммы Neisseria gonorrhoeae (Centers for Disease Control, 1994b). При воспалительных заболеваниях матки и придатков назначают 2-недельный курс офлоксацина в сочетании с антибактериальным средством, активным в отношении анаэробов, — клиндамицином или метронидазолом (Centers for Disease Control and Prevention, 1998). Мягкий шанкр лечат цип-рофлоксацином или эноксацином в течение 3 сут. При диарее путешественников (чаще всего она вызвана энтеротоксигенными штаммами Escherichia coli) фторхинолоны сокращают продолжительность поноса на 3 сут, не уступая по эффективности триметоприму/сульфаметоксазолу (Du Pont and Ericsson, 1993). Пятидневный курс нор-флоксацина, ципрофлоксацина или офлоксацина успешно применяют при дизентерии, причем во многих случаях эффек-тивно и более короткое лечение (Bennish et al., 1992). Это заболевание одинаково успешно лечится ципрофлоксацином и азит-ромицином (Khan et al., 1997). Норфлоксацин сокращает продолжительность поноса при холере (Bhattacharya et al., 1990). Ципрофлоксацин и офлоксацин применяют при брюшном тифе, у больных СПИДом при других кишечных инфекциях, сопровождающихся бактериемией, а также при носительстве сальмонелл. При инфекциях, вызванных энтерогеморрагически-ми штаммами Escherichia coli, фторхинолоны не назначают, поскольку in vitro эти препараты увеличивают экспрессию гена stx2, кодирующего веротоксин — токсин, близкий к токсину Shigella dysenteriae (Miedouge et al., 2000). Раньше фторхинолоны не применяли при внебсшьничной пневмонии, поскольку ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин малоактивны in vitro в отношении пневмококков и анаэробов. Современные препараты этой группы, в частности левофлоксацин, тровафлоксацин, гатифлоксацин, клинафлоксацин и моксифлоксацин, очень активны в отношении Streptococcus pneumoniae. По некоторым данным, по эффективности они не уступают р-лактамным антибиотикам (Aubieretal., 1998; File etal., 1997). Появляется все больше данных об эффективности монотерапии внебольнич-ной пневмонии современными фторхинолонами (Hooper, 2000а), хотя в последнее время появились устойчивые к этим препаратам штаммы пневмококков (Chen et al., 1999; Wortmann and Bennett, 1999). In vitro фторхинолоны активны и в отношении большинства других возбудителей инфекций дыхательных путей: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae и Legionella pneumophila. Фторхинолоны позволяют добиться исчезновения Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis из мокроты. При легких и умеренных обострениях хронической псевдомонадной легочной инфекции у больных муковисцидозом эффективны фторхинолоны для приема внутрь. При хроническом остеомиелите необходима длительная (в течение нескольких недель или месяцев) антимикробная терапия препаратами, активными в отношении Staphylococcus aureus и грамотрицатель-ных палочек. Фторхинолоны иногда вполне пригодны для этой цели, поскольку они обладают подходящим спектром действия и хорошо всасываются при приеме внутрь (Gentry and Rodrigu-ez-Gomez, 1991). Лечение этими препаратами проводят дольше и в более высоких дозах, чем при инфекциях мочевых путей. Так, ципрофлоксацин назначают по 500 мг (а в тяжелых случаях по 750 мг) 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 4—6 нед, а иногда и дольше. При почечной недостаточности дозу ципрофлоксацина снижают. Как уже было сказано выше, беременным и детям фторхинолоны не назначают. По некоторым данным, эффективность фторхинолонов при остеомиелите, вызванном преимущественно грамотрицательными палочками, достигает 75% (Hooper, 2000а). Безуспешность лечения бывает обусловлена появлением устойчивых штаммов Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Serratia marcescens. При диабетической стопе фторхинолоны используют в сочетании с антибиотиками, активными в отношении анаэробов, так как подобные инфекции обычно вызваны несколькими возбудителями, в том числе грамотрицательными палочками, анаэробами, стрептококками и стафилококками. Эффективность монотерапии ципрофлоксацином при диабетической стопе составляет (Peterson et al., 1989). В составе комбинированной терапии фторхинолоны используют при полирезистентном туберкулезе, а также у больных СПИДом при инфекциях, вызванных атипичными микобактериями и Mycobacterium avium-intracellulare (гл. У онкологических больных с нейтропенией и лихорадкой комбинированная терапия фторхинолонами и аминогликозидами столь же эффективна, как и комбинация р-лактамных антибиотиков с аминогликозидами, чего нельзя сказать о монотерапии фторхинолонами (Meunier et al., 1991). Профилактическое применение фторхинолонов при нейтропении снижает частоту бактериемии, вызванной грамотрицательными палочками (GIMEMA Infection Program, 1991). Прием внутрь ципрофлоксацина в сочетании с амоксициллином/клавуланатом — эффективная эмпирическая терапия при лихорадке у тех больных с возникшей на фоне химиотерапии нейтропенией, которые относятся к группе низкого риска тяжелой инфекции (Кеш et al., 1999; Freifeld et al., 1999). При перитоните у больных, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе, ципрофлоксацин и офлоксацин недостаточно эффективны, вероятно, из-за высокой МПК в отношении коагулазаотри-цательных стафилококков — распространенных возбудителей такого перитонита. Мочевые антисептики подавляют рост многих видов бактерий. Для лечения системных инфекций эти препараты не назначают, поскольку в безопасных дозах они не достигают терапевтической концентрации в сыворотке. Лечение мочевыми антисептиками можно считать местным, поскольку в других органах и тканях они не достигают терапевтических концентраций, за исключением отдельных случаев, рассмотренных ниже (Hooper, 2000b). При распаде метенамина образуется формальдегид, который и обеспечивает антимикробное действие. Структурная формула метенамина (гексаметилентетрамина) следующая:4NH; 6НСНО. При p H 7,4 распада практически не происходит; при p H 6 образуется 6% теоретически возможного количества формальдегида, а при p H 5 — 20%. Поэтому при закислении мочи антибактериальное действие метенамина усиливается. Реакция распада метенамина с образованием формальдегида протекает очень медленно. При p H 6 и концентрации метенамина 750 мкг/мл бактерицидная концентрация формальдегида (28 мкг/мл) достигается за 3 ч (Strom and Jun, 1993). К формальдегиду в концентрации 20 мкг/мл чувствительны почти все бактерии. Однако бактерии, расщепляющие мочевину (например, Proteus spp.), способствуют ощелачиванию мочи, препятствуя таким образом образованию формальдегида из метенамина. Метенамин всасывается при приеме внутрь, но 10—30% препарата распадается в желудке (это не касается таблеток в кислотоустойчивой оболочке). Метенамин противопоказан при печеночной недостаточности, поскольку в результате его распада образуется аммиак. Если p H мочи равен 6, суточный диурез — 1—1,5 л, а доза метенамина — 2 г/сут, концентрация формальдегида в моче составляет 18—60 мкг/мл, что превышает МПК для большинства возбудителей инфекций мочевых путей. Низкий p H мочи не только усиливает образование формальдегида, но и сам по себе оказывает бактериостатическое действие. Для закисления мочи обычно используют неметаболизируемые кислоты (миндальную и гиппуровую). В дозах, превышающих 500 мг 4 раза в сутки, метенамин вызывает желудочно-кишечные нарушения (даже в виде таблеток в кислотоустойчивой оболочке). Поэтому, как только моча становится стерильной, дозу снижают. В обычных дозах препарат почти не дает системных побочных эффектов. Метенамин не противопоказан при почечной недостаточности, чего нельзя сказать о назначаемых вместе с ним кислотах. Метенамина манделат при почечной недостаточности противопоказан, так как миндальная кислота может вызывать кристаллурию. Метенамин и сульфаниламиды ослабляют действие друг друга, так как в моче метенамин связывается с сульфаметизолом и, возможно, с другими препаратами этой группы. Метенамин не является препаратом выбора при лечении острых инфекций мочевых путей, но может применяться в качестве длительной поддерживающей антимикробной терапии (Stamm and Hooton, 1993). Он особенно активен в отношении Escherichia coli, но подавляет рост и других распространенных грамотрицательных возбудителей инфекций мочевых путей, а также Staphylococcus aureus и Staphylococcus epider-midis. Enterobacter aerogenes и Proteus vulgaris обычно устойчивы к метенамину. При инфекциях, вызванных бактериями, расщепляющими мочевину, поддерживать низкий p H мочи бывает трудно (желательно, чтобы он не превышал 5,5). Это синтетическое производное нитрофурана используется для профилактики и лечения инфекций мочевых путей. Структурная формула нитрофурантоина следующая: Под действием восстанавливающих ферментов из нитрофурантоина образуются высокоактивные промежуточные продукты, которые, видимо, и вызывают повреждение ДНК. Считается, что избирательное действие препарата на бактериальные клетки обусловлено тем, что они быстрее восстанавливают нитрофурантоин, чем клетки млекопитающих. Во время лечения устойчивость к препарату возникает редко. Нитрофурантоин активен в отношении многих штаммов Escherichia coli и энтерококков. и Pseudomonas spp., а также многие представители родов Enterobacter и Klebsiella устойчивы к препарату. Бактериостатическое действие нитрофурантоина на большинство чувствительных штаммов проявляется при концентрации 32 мкг/мл, а бактерицидное — начиная со 100 мкг/мл. При закислении мочи антибактериальная активность препарата усиливается. Нитрофурантоин быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Макрокристаллический нитрофурантоин всасывается и выводится медленнее. Около 40% препарата в неизмененном виде выводится с мочой. В стандартных дозах препарат не достигает терапевтической концентрации в сыворотке из-за быстрой экскреции (Т, о 0,3—1 ч), а его концентрацня в моче составляет около 200 мкг/мл. В таком количестве нитрофурантоин растворим в моче даже при p H выше 5, тем не менее нужно следить, чтобы реакция мочи была кислой, иначе активность препарата снижается. Скорость экскреции нитрофурантоина пропорциональна СКФ, поэтому при снижении последней эффективность лечения падает и могут возникать системные побочные эффекты. Взрослым нитрофурантоин назначают по 50—100 мг внутрь 4 раза в сутки во время еды и на ночь. Более точно дозу можно рассчитать так: 5—7 мг/кг/сут в 4 приема (максимум — 400 мг/сут). Для профилактики достаточно приема 50—100 мг на ночь. но при длительной профилактической терапии доза может быть снижена до I мг/кг/сут (Lohr et al., 1977). Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед: между повторными курсами необходимо делать перерывы.

Next

Офлоксацин при микоплазме

Гатифлоксацин от простатита

Гатіфлоксацин застосовують при інфекціях, які спричинюють чутливі до препарату мікроорганізми інфекції дихальних шляхів бронхіти, пневмонії, синусити, інфекції нирок і сечових шляхів пієлонефрит, цистит, простатит, гонорея, туберкульоз резистентні форми; місцево у вигляді очних крапель — для. При наличии симптомов диагностировать хронический простатит не составит особого труда. При бессимптомном протекании патологии, кроме стандартного осмотра или опроса пациента, требуется применение дополнительных методов исследования: лабораторного и инструментального. Обязательно необходимо определить состояние иммунной и нервной систем пациента. Методы лабораторной диагностики позволяют определить, какой природы хронический простатит: бактериальной или абактериальной, а также максимально точно установить тип возбудителя. Если в четвертой пробе мочи или секрете простаты показатель лейкоцитов в ПЗ выше 10, подтверждается хроническое воспаление железы. Если бактерии не высеиваются при повышенных лейкоцитах, материал исследуют на предмет наличия в нем возбудителей ЗППП(Заболевания, передающиеся половым путём). ТРУЗИ железы позволяет выявить форму и стадию патологии. УЗИ помогает исключить другие заболевания, контролировать эффективность применяемой терапии, определить размеры простаты, эхо структуру органа, а также плотность и однородность семенных пузырьков. Миография и уродинамические исследования мышц тазового дна помогают выявить нейрогенные нарушения, зачастую сопровождающие хронический простатит. Изготовленные из прополиса свечи снижают воспаление в железе, снимают боль и восстанавливают все клетки органа. Растопить сто граммов козьего жира и соединить его с прополисом. Из остывшей смеси изготовить свечи, длиной в 1,5 – 2 см. Не стоит при хроническом простатите впадать в крайности и исключать какие либо продукты. Питание должно быть полноценным, чтобы мужчина могу получать все необходимые витамины, минералы и полезные вещества. Ограничения в питании могут привести к тому, что железа не будет получать важные элементы, необходимые для ее работы. Рацион больного хроническим простатитом должен состоять из легко усваиваемых продуктов, чтобы организм не тратил много усилий на переваривание пищи. Не рекомендуют практиковать голодание, не согласовав это со специалистом. Отказ от пищи приведет к упадку сил, что недопустимо для пациента, страдающего хронической формой простатита. Неправильное питание может нарушить работу предстательной железы, поэтому корректировка ежедневного рациона входит в курс терапии. Эндоскопическое вмешательство – современный метод хирургического лечения, при котором инвазивное вмешательство сведено к минимуму. показано при закупорке выводных и семенных протоков, склерозе семенного бугорка. Операция показана при диагностировании склероза простаты и семенного пузырька, наличии кальцинатов в железе, аденоме. Если во время операции секрет густой, серозно-гнойный и вязкий, то железу полностью удаляют с помощью электрорезекции , проводя точечную коагуляцию сосудов и установку троакарной цистостомы. При обострении патологии оперативное вмешательство категорически противопоказано. Простатит не входит в перечень заболеваний, которые являются препятствием для прохождения срочной воинской службы. Мужчина не подлежит призыву только в случае, если он не мене трех раз в год должен проходить лечение в стационаре по показаниям специалиста. Мужчины, регулярно проходящие курс лечения от хронического простатита, ведут обычный образ жизни. Если во время полового акта нет дискомфорта или боли, он только не навредит, но и будет крайне полезным! Если воспаление простаты не распространилось на близлежащие внутренние органы, с зачатием детей не должно возникнуть проблем.

Next

Хронические простатит у мужчин симптомы и лечение Портал о.

Гатифлоксацин от простатита

Классификация хронического простатита. Гатифлоксацин. семечки чистят от. ФТОРХІНОЛОНИ — група синтетичних хіміотерапевтичних засобів. Являють собою похідні 4-хінолону, які містять у положенні 7 хінолінового ядра незаміщений або заміщений піперазиновий цикл, а у положенні 6 — атом фтору. розподіляються на монофторхінолони, дифторхінолони та трифторхінолони. Найбільш вивчені та широко застосовуються в клініці монофторовані сполуки. Створення ліків з двома та трьома атомами фтору в молекулі вплинуло не тільки на антимікробну активність, але й на їх фармакокінетику. За часом створення препарати цієї групи розподіляються на 4 покоління. До препаратів I покоління належать норфлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин. До препаратів II покоління — левофлоксацин, спарфлоксацин. Препарати III–IV поколінь: моксифлоксацин, геміфлоксацин, гатифлоксацин, ситафлоксацин, тровафлоксацин. полягає у пригніченні ДНК-гірази (топоізомерази) бактерій — фермента, який забезпечує суперспіралізацію ДНК. Це приводить до порушення біосинтезу ДНК та РНК, білка в мікробній клітині. знижуються агресивні властивості бактерій, пригнічується індукція екзотоксинів, екзоферментів, підвищується чутливість мікроорганізмів до фагоцитозу. Препарати цієї групи мають здатність діяти на мікроорганізми не тільки в період росту. складається з антибактеріального (бактерицидного), постантибіотичного та імуномодулювального ефектів. — препарати ультраширокого спектра дії, активні відносно грампозитивних та грамнегативних, аеробних та анаеробних мікроорганізмів, хламідій, мікоплазм, легіонел, мікобактерій. Гриби, віруси, трепонеми, більшість найпростіших резистентні до дії Ф. грамнегативні палички: цитробактерії, ентеробактерії, кампілобактерії, ешерихії, сальмонели, серації, морганели, шигели, вібріони, протей (в т.ч. мірабельний і вульгарний), клебсієли, синьогнійна паличка (особливо ефективний ципрофлоксацин), гемофільна паличка інфлюенци; мораксела катараліс, провіденція, пастерели, легіонели, бруцели, а також — усі види стафілококів, нейсерії. Препарати I покоління виявляють активність відносно широкого спектра грамнегативних аеробних мікроорганізмів, у т.ч. множинно-резистентних, а також золотистого стафілокока; ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин — відносно мікобактерій туберкульозу та лепри. пневмококи), а також на хламідії, мікоплазми, мікобактерії суттєво переважає дію препаратів I покоління. За активністю відносно грамнегативних аеробних мікроорганізмів вони поступаються ципрофлоксацину. стійки до дії β-лактамаз грамнегативних та грампозитивних бактерій, але не всі препарати діють на метицилінорезистентні стафілококи (виключенням є тровафлоксацин і моксифлоксацин). (великий об’єм розподілу, високі концентрації в органах і тканинах, проникнення в клітини) дозволяють застосовувати їх при будь-якій локалізації інфекціонного процесу (таблиця). Показання до застосування фторхінолонів При застосуванні Ф. Недоліком препаратів I покоління є їх низька активність відносно пневмококів, хламідій, мікоплазм, анаеробів. II та III поколінь за дією на грамнегативні мікроорганізми не поступаються препаратам I покоління (крім синьогнійної палички). Препарати III покоління ефективні відносно неспороутворювальних анаеробів, у т.ч. можуть відзначатися побічні реакції з боку ШКТ (нудота, зміни смаку, діарея, біль в епігастрії, тощо); реакції з боку ЦНС: головний біль, запаморочення, дратівливість, порушення сну, ототоксичність; розвиток судом, головним чином у хворих, схильних до них (епілепсія, гіпоксія, черепно-мозкова травма, інсульт, менінгіт, одночасне призначення з теофіліном). властива кардіотоксичність (особливо III–IV покоління), фототоксичність (особливо спарфлоксацин і ломефлоксацин). виникає подовження інтервалу Q–T на ЕКГ, тендиніти та тендовагініти, рідко — псевдомембранозний коліт, кандидоз, транзиторний інтерстиціальний нефрит і кристалурія. Можливі алергічні реакції аж до розвитку анафілактичного шоку (при в/в введенні препаратів). після інстиляції препаратів можлива короткочасна печія, гіперемія кон’юнктиви, набряк повік, сльозовиділення, світлобоязнь, кератит. У хворих із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може розвинутися гемолітична анемія. не призначають особам віком до 18 років у зв’язку з ризиком розвитку артротоксичних ефектів (патологічних змін у тканині хряща у дітей); у період вагітності та годування грудьми; пацієнтам з судомним синдромом, паркінсонізмом, епілепсією, порушеннями мозкового кровообігу, нирковою недостатністю. Ципрофлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин, спарфлоксацин не призначають у разі дефіциту глюкозо-6-дегідрогенази. слід із обережністю призначати з антиаритмічними (хінідином, соталолом, аміодароном), антигістамінними (терфенадином, астемізолом), психотропними (флуоксетином), макролідами, ко-тримоксазолом, імідазолами та схожими на хінолони протималярійними препаратами. з глюкокортикоїдами підвищується ризик розривів сухожилля, особливо в осіб похилого віку. з препаратами, які підвищують р Н сечі (інгібіторами карбоангідрази, цитратами, натрію бікарбонатом), підвищується ризик розвитку нефротоксичності, кристалурії. знижується при їх одночасному застосуванні з антибактеріальними засобами, які порушують синтез нуклеїнових кислот (тетрациклін, рифампіцин, нітрофурани) і білка (левоміцетин). не слід застосовувати одночасно з залізовмісними препаратами, ранітидином, гастроцепіном, пробенецидом. слід не раніше ніж за 2 год після отримання антацидів, препаратів заліза, цинку, вісмуту. Спарфлоксацин не можна застосовувати сумісно з цизапридом; норфлоксацин — з циклоспорином. Практическое руководство по антиинфекционной терапии / Под.

Next

Гатифлоксацин - инструкция по применению, цена на Гатифлоксацин и аналоги - Likar.info

Гатифлоксацин от простатита

Статит, лечение. Хронический неспецифический простатит ХНП являет. мо, то и купирование осложнений и последствий простатита. Примечание Л – левофлоксацин, Ц – ципрофлоксацин, С – спарфлоксацин, М – моксифлоксацин, Г – гатифлоксацин, ГМ – гемифлоксацин, СТ – ситаф локсацин, НД. На 15 соток уходит около 4 килограмм медунки, ее можно сеять вместе с песком, перемешав пополам. Аллергические реакции: жжение, зуд, раздражение, сухость или покраснение кожи в месте лечения. У нас всегда есть большой выбор производителей и любых объемов от 60 до 1000 потенцией мл, поэтому если вам удобно масло черного тмина купить в магазине, то ждем Вас с понедельника по субботу в нашем магазине, а заказать масло черного тмина на сайте можно круглосуточно. Систематическое употребление масла черного тмина может стать отличной профилактикой сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний. Флуоцинонид является синтетическим кортикостероидом. От геморроя: 30 г простатита семян черного тмина под на сковороде, необходимо доться вида горелых семян. Болит левое яичко : причины плогии - Урология Заболевания яичка и мошонки - Вопросы-ответы Причины хронического простатита - pseudology. Это лекарственное растение, с прямым стеблем, зелеными листиками, родиной которого считается Центральная Азия. Бесплодие Импотенция Хронический простатит Гастроэнтерология Гастриты Геморрой Гепатиты и циррозы печени Нарушения желчевыделительной. Кипрей узколистный (трава) полезные свойства Капсулы Шатавари : отзывы Масло черного тмина Хавадж, Королевское, Эфиопское Для получения схемы лечения и комплета потенции препарв заполните форму "Запрос на подбор лекарств" Распространение и лицензирование лекарственных препарв в каждой отдельной стране не входит в профиль компании. Единственный вид люцерны, который выращивают как декоративное. Аюрведический магазин Supertelo906090 продажа АСД -2 обладают иммунокоррегирующим, противоопухолевым. Боль в паху является достчно распространенным симптомом. Оно бог такими компонентами как: бета-каротин, кальций, железо, медь, много и других макро- и микроэлементов, витаминов, особенно A, E и D, аминокислот, флаваноидов, фитостеролов, дульных веществ, эфирных масел, также присутствуют сапонины и энзимы. Пациентам с клинически очевидным коронарным заболеванием сердца Липитор показан с целью: Снизить риск несмертельного инфаркта миокарда.

Next

Гатифлоксацин – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Гатифлоксацин от простатита

Гатифлоксацин показан пациентам старше лет для лечения инфекционновоспалительных процессов, вызванных чувствительными к препарату. мочевыделительной системы и осложненные инфекции мочевыделительных путей острый и хронический пиелонефрит, хронический простатит. Левофлоксаци́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат, входящий в группу фторхинолонов ІІІ поколения. Представляет собой L-энантиомер офлоксацина с антибактериальной активностью вдвое большей, чем у офлоксацина, являющегося рацемической смесью L- и D- энантиомеров Фторхинолон — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу(топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерии. Эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). TCmax — 1-2 ч; при приёме 250 и 500 мг Cmax составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч — 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После внутривенной инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax — 6.2 мкг/мл. При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объём распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax — 6.2 мкг/мл, T — 6.4 ч. Инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в том числе острый пиелонефрит, хронический простатит), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы), туберкулёз (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм). Является препаратом выбора при хроническом простатите (в дозировке 500 мг в день, в течение 28 дней). Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет). Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Применяется также внутривенно, после внутривенного введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе. При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при клиренсе креатинина (КК) 20-50 мл/мин — по 125—250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин — 125 мг 1 раз в 12-48 ч, меньше 10 мл/мин (включая гемодиализ) — 125 мг через 24 или 48 ч. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в том числе с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов). Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции. Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги. После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность внутривенного вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжёлая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы — риск развития гемолиза. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Увеличивает T-содержащие антацидные лекарственные средства и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). НПВП, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий. Раствор для внутривенного введения совместим с 0.9 % раствором Na Cl, 5 % раствором декстрозы, 2,5 % раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Next